The link you have chosen leads to a site maintained by a third party over whom Bracco Imaging has no control. As such, Bracco Imaging makes no representation as to the accuracy or any other aspect of the information on this site. The clinical use of Bracco Imaging Products in these pages may not be consistent with the approved indications.
The information on this site is not country specific and may contain information that is outside the approved indication where you practice.
Please contact your local Bracco Imaging representative for the latest Bracco Imaging product information specific to your country.
Do you want to continue?
OK
Cancel
Litteraturförteckning
1)
Produktresumé för MultiHance
2)
Gadobenate dimeglumine (Gd-BOPTA). An overview
3)
Safety, tolerance, biodistribution and MR imaging enhancement of the liver with gadobenate dimeglumine: results of clinical pharmacologic and pilot imaging studies in nonpatient and patient volunteers.
4)
Hepatobiliary MR imaging with gadolinium-based contrast agents.
5)
Matched within-patient cohort study of transient arterial phase respiratory motion-related artifact in MR imaging of the liver: gadoxetate disodium versus gadobenate dimeglumine.
6)
Transient arterial phase respiratory motion-related artifact in MR imaging of the liver: an analysis of four different gadolinium-based contrast agents.
7)
Effect of Gadoxetate Disodium on Arterial Phase Respiratory Waveforms Using a Quantitative Fast Fourier Transformation-Based Analysis.
8)
Gadobenate dimeglumine-enhanced liver MR imaging: value of dynamic and delayed imaging for the characterization and detection of focal liver lesions.
9)
Hepatocellular carcinoma in patients with cirrhosis: qualitative comparison of gadobenate dimeglumine-enhanced MR imaging and multiphasic 64-section CT.
10)
Accurate differentiation of focal nodular hyperplasia from hepatic adenoma at gadobenate dimeglumine-enhanced MR imaging: prospective study.
11)
Solid hypervascular liver lesions: accurate identification of true benign lesions on enhanced dynamic and hepatobiliary phase magnetic resonance imaging after gadobenate dimeglumine administration.
12)
Comparison of magnetic properties of MRI contrast media solutions at different magnetic field strengths.
13)
Comparative study of the physicochemical properties of six clinical low molecular weight gadolinium contrast agents.
14)
Influence of human serum albumin on longitudinal and transverse relaxation rates (r1 and r2) of magnetic resonance contrast agents.
15)
T1 relaxivities of gadolinium-based magnetic resonance contrast agents in human whole blood at 1.5, 3, and 7 T.
16)
A serial dilution study of gadolinium-based MR imaging contrast agents.
17)
Assessment of rates of acute adverse reactions to gadobenate dimeglumine: review of more than 130,000 administrations in 7.5 years.
18)
Safety characteristics of gadobenate dimeglumine: clinical experience from intra- and interindividual comparison studies with gadopentetate dimeglumine.
19)
Safety of gadobenate dimeglumine (MultiHance): Summary of findings from clinical studies and postmarketing surveillance.
20)
Bracco Data on File
21)
Safety and adverse effects during 24 hours after contrast-enhanced MRI with gadobenate dimeglumine (MultiHance) in children.
22)
Renal safety of intravenous gadolinium-enhanced magnetic resonance imaging in patients awaiting liver transplantation.
23)
Advancing pharmacovigilance through academic-legal collaboration: the case of gadolinium-based contrast agents and nephrogenic systemic fibrosis-a Research on Adverse Drug Events and Reports (RADAR) report.
24)
A Prospective Cohort Study of Nephrogenic Systemic Fibrosis in Patients With Stage 3-5 Chronic Kidney Disease Undergoing MRI With Injected Gadobenate Dimeglumine or Gadoteridol.
25)
Evaluation of the incidence of nephrogenic systemic fibrosis in patients with moderate renal insufficiency administered gadobenate dimeglumine for MRI.
26)
Retrospective assessment of prevalence of nephrogenic systemic fibrosis (NSF) after implementation of a new guideline for the use of gadobenate dimeglumine as a sole contrast agent for magnetic resonance examination in renally impaired patients.
27)
Nephrogenic systemic fibrosis: change in incidence following a switch in gadolinium agents and adoption of a gadolinium policy--report from two U.S. universities.
28)
Decreased incidence of NSF in patients on dialysis after changing gadolinium contrast-enhanced MRI protocols.
29)
Incidence of nephrogenic systemic fibrosis after adoption of restrictive gadolinium-based contrast agent guidelines.
30)
Prospective cohort study of NSF in patients with stage 3-5 CKD undergoing MRI with gadobenate or gadoteridol.
31)
Gadobenate dimeglumine administration and nephrogenic systemic fibrosis: Is there a real risk in patients with impaired renal function?
32)
Incidence of nephrogenic systemic fibrosis using gadobenate dimeglumine in 1423 patients with renal insufficiency compared with gadodiamide.
Acist
ACIST® Medical Systems is a market leader in advanced contrast imaging systems for cardiovascular angiography.
FRISKRIVNING FRÅN ANSVAR
För att säkerställa att alla produkter eller typer av produkter beskrivna på denna webbplats används på rätt sätt måste läkaren noggrant läsa igenom produktens bipacksedel, bruksanvisning eller användarmanual före administrering till patienter. Detta gäller såväl läkemedel som utrustning. Lokala produktresuméer finns tillgängliga online för Bracco Imagings huvudsakliga produkter.
Gadoliniumretention
Efter administrering av gadobensyra kan gadolinium ansamlas i hjärnan och andra kroppsvävnader (skelett, lever, njurar, hud) och kan orsaka dosberoende ökningar i T1-viktad signalintensitet i hjärnan, särskilt i nucleus dentatus, globus pallidus och talamus. Kliniska följder är okända. De eventuella diagnostiska fördelarna med att använda MultiHance hos patienter som kommer att behöva upprepade MRT-undersökningar ska vägas mot risken för ansamling av gadolinium i hjärnan och andra vävnader.
Nedsatt njurfunktion
Före administrering av MultiHance rekommenderas att alla patienter undersöks med avseende på nedsatt njurfunktion med hjälp av laboratorieprover.
Rapporter om nefrogen systemisk fibros (NSF) har förekommit i samband med användning av vissa gadoliniuminnehållande kontrastmedel hos patienter med akut eller kronisk gravt nedsatt njurfunktion (GFR < 30 ml/min/1,73 m2).
Patienter som genomgår levertransplantation löper särskilt hög risk, eftersom incidensen av akut njursvikt är hög i denna grupp. Då det finns risk för att NSF kan uppstå med MultiHance, bör administrering undvikas till patienter med gravt nedsatt njurfunktion och till patienter i den perioperativa fasen av en levertransplantation, såvida inte den diagnostiska informationen är nödvändig och inte kan fås med icke-kontrastförstärkt MRT.
Hemodialys kort tid efter administrering av MultiHance kan vara till nytta för att avlägsna MultiHance från kroppen. Det finns inga belägg som stödjer påbörjande av hemodialys för att förhindra eller behandla NSF hos patienter som inte redan genomgår hemodialys.
Äldre
Eftersom renalt clearence av gadobenatdimeglumin kan vara nedsatt hos äldre, är det särskilt viktigt att undersöka patienter som är 65 år och äldre med avseende på nedsatt njurfunktion.
